Елена Вербенина,
Милосердие.RuМаме одной не справитьсяДашенька Смирнова была долгожданным и желанным ребенком, а больше всего ожидал рождения малышки ее папа. Но девочка появилась на свет с врожденной патологией: тяжелой формой ДЦП и синдромом Кауфмана (спастические скелетные нарушения). Новорожденная была полностью парализована и не могла пошевелить даже пальчиком. Чем больше родственники узнавали о диагнозах девочки, тем менее желанной для них она становилась. Врачи, муж и родные настаивали на том, чтобы мама девочки, Полина, отказалась от ребенка. Женщина не согласилась отдать дочь в детский дом и упросила мужа принять их. Но жизнь стала невыносимой, и матери с дочерью пришлось уйти из семьи.
Теперь смыслом жизни Полины стало лечение дочери. Годы проходили в поисках правильного лечения, новых больниц, массажистов. И получилось многое. Если учесть, что в полтора года маленькая Даша только научилась держать головку, то к одиннадцати годам успехи стали очевидны: девочка передвигается с ходунками, хорошо говорит, занимается вокалом, успешно учится, обожает читать, грамотно пишет. У Даши хороший слух и красивый голос, она мечтает петь в храме на клиросе. Мама, ценой титанических усилий, старается вести с дочкой активный образ жизни. Они ходят в театры, цирк, посещают бассейн. Даша очень общительна и ей легко было учиться в общей школе, она ладила с детьми, но недавно ей пришлось перейти на надомное обучение. Всему виной искривление позвоночника 4-й степени, который сопутствует синдрому Кауфмана. Раньше это заболевание удавалось держать в стадии ремиссии, но с наступлением переходного возраста у девочки быстро вырос горб, который с каждым днем все больше давит на внутренние органы ребенка и мешает даже дышать. Костная система девочки не справляется с ростом мышц и губит ее организм. Девочка сейчас растет быстро, а ее мышечный корсет не двигается.
Полина сложа руки сидеть не стала. Она долго искала специалистов по Дашиному заболеванию, и, не найдя их в Москве, поехала с дочкой в Курган, в знаменитый институт Елизарова. Но там Даше отказали в операции ввиду редкости случая, но порекомендовали детскую клинику в Германии, которая профилируется на подобные тяжелые невролого-ортопедические заболевания. Эту же клинику порекомендовали и в НИИ Педиатрии РАМН, где Дашу наблюдают с 2-х лет.
По спонсорской программе маме дочкой уже удалось съездить в Германию на консультацию. И отечественные, и зарубежные врачи настоятельно рекомендуют проведение срочной операции по вживлению поддерживающей конструкции: к позвоночнику крепятся титановые диски, которые выпрямляют его и остаются в теле на протяжении всей жизни. Немецкие врачи гарантируют, что в результате лечения ребенок избавится от горба и всех недомоганий, связанных с ним, и Даша даже сможет ходить. Но если операцию не провести, девочка не сможет прожить долго.
Согласно представленному счету клиники, примерная стоимость операции составляет 900 тысяч рублей, послеоперационная терапия – 120 тысяч, изготовление индивидуального кресла-каталки с ортопедическим сиденьем – 320, дорога в оба конца - 30, проживание мамы в общежитии при больнице в течение полутора месяцев – 70 тысяч рублей.
У Даши есть мама, которая на протяжении долгих лет вдыхает в нее жизнь. Этому ребенку дано счастье быть любимым и нужным. Но Дашина мама одна не справится, должны найтись люди, которые ей помогут. Объявляем сбор помощи в 1,5 миллиона рублей на лечение Даши Смирновой.
***
Дорогие друзья! Если вы можете помочь Даше Смирновой, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Комиссию по телефону: (495) 951-03-58 begin_of_the_skype_highlighting (495) 951-03-58 end_of_the_skype_highlighting. Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Комиссии. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией по телефону: (495) 951-03-58 begin_of_the_skype_highlighting (495) 951-03-58 end_of_the_skype_highlighting или e-mail
komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!
http://www.pravoslavie.ru/smi/47823.htm
